Изучение процесса выведение радионуклеидов из организма с мочей после приема препаратов изучалась на группе добровольцев. В самих препаратах отмечалось лишь наличие радиактивного калия (⁴⁰К) в дозе до 190 бек/кг. Исследование мочи 20 добровольцев до приема препаратов показало наличие в ней радионуклеида урана (²³⁵U), содержание которого колебалась в пределах 3-6 бек/кг. Необходимо отметить, что до приема препарата проводились ежедневные анализы мочи в течение 10 суток с суточным накоплением на каждого пациента, чтобы исключить случайность в наблюдениях. После чего они получали препарат «Ткис-нобати» и также собирали мочу ежесуточно с накоплением. В моче у всех пациентах обнаруживались продукты распада урана, в большом количестве радионуклеид тория (²³⁴Th), а также в незначительных количествах  радиоизотопы свинца (²¹²Pb), висмута (²¹⁴Bi), (²³¹Th) .  (⁴⁰К) был в 2-2,5  кратном количестве по сравнению с контролем [14]. В дальнейшем, в ссерии экспериментов на животных, было установлено, что ускоряется элюация и изотопа цезия (¹³⁷Cs)   [14].

Приводим некоторые данные по использованию препарата «Ткис-нобати» в клинических условиях [15]. Больные распределялись по следующим группам: рак молочной железы – 39%, опухоли головы и шеи – 22%, лимфогрануломатоз – 11%, рак шейки и тела матки – 10%, рак легкого – 8%, рак кожи – 7%, семинома – 3%, рак прямой кишки – 2%. Пациенты получали препарат за 8-12 дней до начала облучения и в течение определенного времени после него. Больные, которые принимали препарат, удовлетворительно переносили лечение лучевой терапией, жалоб на ухудшение общего состояния не было. При проведении еженедельно анализов крови пациентов, выяснилось, что в процессе лечения количество лейкоцитов было на уровне 5,0 × 10⁹ / л, меньшее количество наблюдалось только в 5 случаях, в одном лейкопения была стабильной, из-за чего лечение продолжить не удалось, больному пришлось назначить дополнительные медикаменты. Остальные показатели крови находились на удовлетворительном уровне.

Учитывая состояние больного после облучения, возможность побочных явлений в области гортани, кишечно-желудочного тракта, печени, а также психологическое состояние больного весьма актуален вопрос подбора соответственной лекарственной формы.

Материалы и методы. В начальный период препараты выпускались в виде сахарных сиропов. Недостатком этой лекарственной формы являлись как противопоказания для больных с сахарным диабетом, так и  затруднение точной дозировки. Была также разработана лекарственная форма в виде сухого экстракта, дозированного в желатиновые капсулы [16-18]. Однако, у ряда пациентов, имеющих определенные функциональные нарушения, использование этих препаратов в капсулированной либо таблетированной формах часто связано с затруднением во время приема и с низкой усваиваемостью . Иньекционные лекарственние формы более эффективны, но часто сама процедура вызывает у пациента отрицательные эмоции из-за его психологического состояния после облучения.

В этих случаях незаменимыми являются ректальные лекарственные формы, имеющие определенные преимущества – возможность назначения препаратов, которые могут инактивироваться ферментами печени и желудочно-кишечного тракта, быстрое всасывание лекарственных веществ, удобство применение, особенно в детской  практике и пожилых пациентов, отсутствие раздражающего действия на гортань и желудок. При ректальном введении до 80% лекарственного вещества поступает в кровь ,минуя печень. В отдельных случаях, это позволяет как уменьшить лечебную дозу, так и сократить кратность приема препарата, что особенно важно при лечение этой группы больных.

Для получения ректальных лекарственных форм, растительные экстракты упаривались до консистенции густого экстракта, после чего в вакуум сушильных шкафах получали сухой экстракт, который измельчался на роторном измельчителе до частиц с размером не более 30 мкм. В качестве основ суппозиториев использовались ,как гидрофильные – глицерин-желатиновая, так и липофильные – масло какао, витепсол, жир кондитерский, основа ГХПЗ. Суппозитории готовились методом выливания в гнезда формы, обеспечивающие их массу равную 2 г. Содержание субстанции действующих веществ составляло 0,2 г. В качестве эмульгатора использовались эмульгатор № 1, воск эмульсионный и применяемый в парфюмерно-косметической промышленности хостецерин, в количестве 1-3% от массы основы. Первичное качество получаемых суппозиториев определялось по внешнему виду и распределению субстанций веществ на продольном срезе суппозиториев. В дальнейшем оценивалась степень выделения действующих веществ из лекарственной формы во внешний раствор , иммитирующий биологическую жидкость.

Результаты и их обсуждение. Судя по полученным данным,только на срезе суппозиториев (при использовании всех видов эмульгаторов), основа которых являлясь масло какао и витепсол, наблюдается практически однородность распределения.. Изменение количества эмульгатора в нижеуказанных пределах не оказывала существенного влияния.

В дальнейшем качество суппозиториев на основе масла какао и витепсола оценивалось по трем тестам – диализу через целофановую полупроницаемую мембрану, подвижности в агар-агаровом геле и методу «разрушающей экстракции». В первом случае в качестве диализной среды использовались натри-фосфатные буферные растворы с различной величиной рН в диапазоне 7,5-8,9, т.е. соответствующему рН в различных участках прямой кишки [19], таблица 2.

Таблица 2

Степень высвобождения (%) суммы действующих веществ из суппозиториев (количество эмульгаторов 1% от массы суппозитория)

 Основа масла какао

Судя по приведенным данным степень высвобождения в диализный раствор суммы веществ составляет в случае «Ткис нобати» 75,3-85,8%, а «Менджуни» 75,0-83,3%. Сравнения влияния используемых эмульгаторов на ход процесса показало преимущество хостецерина, таблица 3. Однако, т.к. он разрешен только к применению парфюмерно-косметической промышленности, от его использования приходится отказатся.

Влияние концентрации эмульгаторов, таблица 3, показало, что уже 1%-ая их концентрация позволяет получать удовлетворительные результаты.

Таблица 3

Влияние концентрации эмульгатора (%) на степень перехода действующих веществ в диализную среду

 Основа масла какао

Повышение концентрации эмульгатора практически не оказывает влияния на степень перехода веществ в диализную среду.

Процесс диффузии суммы веществ из суппозиториев в агар-агаровый гель показал, что при применении висептола с эмульгатором № 1 увеличение образующейся окрашенной зоны на 25-30% больше чем в других случаях. Аналогичное явление наблюдалось и при использование метода «разрушающей экстракции» с применением натри-фосфатного буферного раствора при рН = 8.0 ,температура 40-42⁰. В среднем при использовании той же комбинации (висептол + эмульгатор № 1) в раствор переходила до 88-90% веществ содержащихся в суппозиториях, а при использовании же эмульсионного воска это величина не превышала 84-85%. При применении масла какао степень перехода действующих веществ находилась на уровне 80%.

Изучение физико-химических свойств суппозиториев показало, что они по всем параметрам удовлетворяют существующим требованиям, таблица 4.

Таблица 4

Изучение физико-химических свойств суппозиториев (эмульгатор № 1, 1%)

Вывод. Исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что наиболее целесообразно использование суппозиториев приготовленных на витепсоле с эмульгатором № 1.

Самым распространенным методом аутентификации будет являться анализ отпечатка пальца пользователя. Также, данный метод называют дактилоскопическим поскольку он построен на уникальности папиллярного узора человека. Ключевым элементом данных систем будет являться сканер отпечатка пальца, существуют различные технологии его реализации, определяющие разновидность таких систем аутентификации.  Основные типы сканеров представлены на рисунке 1 [1].

Рисунок 1. Классификация сканеров отпечатков пальцев по используемой технологии

Оптический сканер отпечатков пальцев для получения изображения поверхности пальца использует светодиодную подсветку[3]. Для получения наиболее точного рисунка папиллярного узора регулируется уровень подсветки, чтобы избежать излишне темных или светлых участков. В момент освещения контактной области совокупность светочувствительных элементов формирует изображение для дальнейшего анализа. Данный тип сканеров чувствителен к загрязнениям поверхности и требует сканирования всей анализируемой поверхности.

Полупроводниковые сканеры используют факт проводимости человеческого тела[2]. В момент соприкосновения пальца со сканером совокупность мельчайших конденсаторов анализирует изменение емкости и на основе этого в дальнейшем строится изображение папиллярного узора. К достоинствам таких сканеров стоит отнести высокую скорость считывания, простоту технологии и соответственно её дешевизну реализации.

Облучение поверхности пальца ультразвуком и регистрация отраженных волн также используется для получения изображения папиллярного узора. Ультразвуковые сканеры требуют большего времени для считывания отпечатка в сравнении с емкостными и оптическими, поэтому они применяются существенно реже.

Технологически похожи системы аутентификации по отпечатку пальца и по анализу геометрии руки. Однако при считывании поверхности руки, существенно ниже требования к разрешению полученного изображения. Большая площадь анализируемой поверхности обуславливает внушительные габаритные размеры таких считывателей.

Важно отметить, что такие средства аутентификации по полученным изображениям строят 3D-модель, поэтому существенно увеличивается время осуществления процедуры подтверждения подлинности и усложняются алгоритмы программного обеспечения таких систем.

Распространенность использования в составе СВТ веб-камер привела к возникновению методов аутентификации по геометрии лица пользователя. Специализированное программное обеспечение на основе изображений лица человека способно построить 3D-модель, на основе которой проверяется подлинность пользователя.

Полученные посредством камеры снимки радужной оболочки глаза, также позволяют подтвердить подлинность пользователя. Важно отметить, что такой механизм аутентификации не предъявляет высоких требований к разрешению полученного с камеры снимка. Несколько даже нечетких снимков смогут обеспечить эффективное функционирование такого средства защиты. Система достаточно эффективная, но процедура аутентификации занимает большой промежуток времени ввиду сложности анализирующих алгоритмов.

Анализ длинноволнового инфракрасного диапазона позволяет получать для дальнейшей аутентификации уникальную термограмму лица человека. Данный метод не предъявляет требований к освещенности помещения и к углу обзора. Но такие системы чувствительны к изменениям температуры помещения и анализируемой поверхности. Анализируя же отраженные лучи этого диапазона на сетчатке глаза можно построить её точное изображение, которое впоследствии также может подтвердить подлинность субъекта. Однако данные методы применяются достаточно редко ввиду их сложности и дороговизны в сравнении с другими системами аутентификации.

В целом, статические методы биометрической аутентификации достаточно распространены на сегодняшний день, отдельные из них применяются даже в индивидуальных мобильных устройствах. Современные смартфоны способны аутентифицировать владельца по отпечатку пальца или геометрии лица. Однако существует угроза создания злоумышленником макета биометрического параметра, используемого в системе защиты. По большому счету, статическую биометрию можно рассматривать в качестве фактора обладания, за тем исключением, что угроза информации реализуется не кражей или утерей, а подделкой объекта аутентификации.

Актуальность: рак – одно из самых коварных и разрушительных заболеваний, известных на сегодня. Большинство заболевших раком умирают, ведь он лечится только на ранних стадиях развития, а обнаружить его на ранних стадиях очень проблематично. Но наука никогда не стоит на месте, она всегда движется вперед. Так применение лазеров позволило упростить проведение многие операций, сделать их безболезненными и безопасными, избавиться от ряда побочных эффектов после операций. Но один из самых важных шагов – это применение лазеров в онкологии. Было проведено много исследований по действию лазерного излучения на раковые клетки. Недостаток информации по этому вопросу еще не позволяет активно применять лазеры для лечения рака, но проведенные исследования и операции показывают пока только положительные результаты. Поэтому просто необходимо продолжать исследования в этой области, и возможно в скором времени человечество сможет окончательно побороть этот недуг.

При облучении происходит поглощение и, как следствие, разогрев биологической ткани в месте воздействия. При малых дозах лазерного излучения происходит незначительное (на 3-5С⁰) увеличение температуры ткани в месте воздействия, приводящее к активизации биохимических процессов. При дальнейшем увеличении дозы лазерного излучения (т.е. количества поглощенной энергии) происходит разогрев до температуры свыше 50-60С⁰, сопровождающийся коагуляцией белков и денатурацией протеина. При большем нагреве происходит испарение воды, т.е. вапоризация, а при температуре выше 150С⁰ – высушивание ткани и далее обугливание, т.е. карбонизация.

Данное рассмотрение является весьма упрощенным, т.к. различные длины волн лазерного излучения по-разному воздействуют на различные составляющие биологической ткани. Эффект воздействия обусловлен в первую очередь температурой, до которой разогрелась ткань в месте воздействия. Степень нагрева, т.е. изменение температуры, в свою очередь, определяется количеством поглощенной энергии на единицу объема и теплоемкостью биоткани. Таким образом, увеличение температуры в зоне воздействия прямо пропорционально дозе лазерного излучения и обратно пропорционально объему, в которой эта доза поглотилась.

Доза лазерного излучения представляет собой произведение мощности излучателя на время воздействия и измеряется в Дж. Объем зоны воздействия определяется глубиной проникновения излучателя в биоткань, существенно меняющейся в зависимости от длины волны лазерного излучения.

По этим формулам и возможно рассчитать значения величин, с помощью которых можно предотвратить ожоги при операциях, и значительно повысить эффективность операций. Например, способ лечения рака кожи и слизистых оболочек, включающий сочетанное лучевое воздействие с низко-интенсивным лазерным излучением на ткани и органы, вовлекаемые в зону лучевого воздействия, отличающийся тем, что сочетанное лазерное и лучевое воздействие производят одномоментным подведением на опухолевый очаг синхронного лазерного облучения и канцероцидной дозы рентгеновских лучей на низкоэнергетической установке с расстояния 7-10 см с мощностью дозы 1 Гр/мин до мах дозы 58-62 Гр в течение от 0,4-3,0 мин, при этом одномоментно проводят лазерное воздействие в течение 3 мин со средней мощностью излучения 2,4 мВт, длиной волны 0,662 мкм. Т.е. от длительности воздействия излучения на биологическую ткань, от расстояния, дозы излучения и многих других факторов и зависит эффективность операции. Например, если увеличить время воздействия излучения, то будет ожог, а если уменьшить дозу, то раковые клетки будут не до конца уничтожены, процедуру придется повторять, но при повторной процедуре шансы пациента на выздоровление уже уменьшаются, и может появиться ряд побочных эффектов. Поэтому необходимо точно рассчитывать все эти факторы, можно сказать, составлять рецепты.