В настоящем сообщении приводятся данные по стандартизации подобного типа мази, содержащей, наряду с грязью «Ахтала», фуксин. Учитывая, что грязь «Ахтала» обладает определенными сорбционными свойствами, необходимо было на начальной стадии исследования подобрать растворитель, обеспечивающий максимальную степень извлечения фуксина из мази. Исследовалась целесобразность применения в качестве экстрагентов лиофильных спиртов С₁-С₄ в чистом виде и с добавкой органических кислот, а также ряд лиофобных растворителей. Наиболее целесообразным оказалось использование метанола, содержащего 10% конц. уксусной кислоты. При этом колличество необротимо сорбированного фуксина находилось в пределах 0,0078 г/г абсолютно сухой массы лечебной грязи. Извлечения, в этих условиях, в определенном разведение, непосредственно из самой грязи «Ахтала» имеют поглощение в УФ-свете в области 240-350 нм., максимум же поглощения раствора фуксина в этом же растворителе в той же степени разведения находится в области 550-560 нм., что дает возможность проведения спектрофотометрического анализа.

Методика определения. 0,5 г. мази (т.н.) помещается в колбу с обратным холодильником, туда же заливается 50 мл. метилового спирта, содержащего 10% конц. уксусной кислоты. Экстракция проводится при температуре 50 ± 2⁰ в течении одного часа. Извлечение переносится в 100 мл. мерную колбу и доводится до метки тем же растворителем, который был уже использован для промывания экстракционной колбы. Охлажденное до комнатной температуры извлечение отстаивается в течении двух часов либо центрифугируется с использованием стеклянной пробирки. 0,1 мл. извлечения (т.о.) переносится в 25 мл. мерную колбу и доводится до метки тем же растворителем. Оптическая плотность раствора определяется при длине волны 550-560 нм. Расчет содержания фуксина в растворе проводится по сравнению с величиной оптической плотности соответствующего стандартного раствора.

Данные по валидации предлагаемой методике анализа приводятся в таблицах 1-5. В таблице 1 показанны результаты анализов, являющихся доказательством существования необратимой сорбции определенного колличества фуксина. Линейность определения находится в пределах 0,08-1,2 мг%.

Таблица1

Правильность определения

Таблица 2

Определение сходимости результатов анализа

Таблица 3

Воспроизводимость (метрологическая характеристика)

Таблица 4

Специфичность (добавка метиленового синего 0,2%)

Таблица 5

Промежуточная претензиозность

Опыт их использования насчитывает не одно тысячелетие, богатым источником природных БАВ является Ахтальская лечебная грязь вулканического происхождения, которая содержит комплекс минеральных и органических веществ, некоторые из которых не характерны для грязей осадочных пород [1], Повышенное содержание минеральных веществ и живых организмов делает эту грязь эффективной при лечение многих заболеваний, в частности трамватологических, нервной системы, опорно двигательного аппарата, гинекологических, проктологических, в дерматологии и т.д. Однако, грязи недостаточно стабильны в процессе транспортировки и хранения, могут разрушаются под воздействием факторов внешней среды, теряя свои лечебные свойства. Кроме того, в виде аппликаций, компрессов и в комплексе с методами физиотерапии имеют определенные ограничения и противопоказания, особенно у лиц пожилого и старческого возраста. Следует учитывать и весьма большой расход грязи на одну процедуру (не менее 200 кг), а возможность регенерации весьма ограниченна. Использование препаратов, содержащих БАВ грязей [2-4], обеспечивает существенное уменьшение расхода , позволяет расширить показания к пелоидотерапии, получить терапевтический и экономический эффект. При проведение количественного определения наиболее целесообразным, как и ранее [5], оказалось использование метанола, содержащего 10% конц. уксусной кислоты. При этом колличество необротимо сорбированного бриллиантового зеленого (БЗ) находилось в пределах 0,0065-0,0069г/г абсолютно сухой массы лечебной грязи. Извлечения, в этих условиях, в определенном разведение, непосредственно из самой грязи «Ахтала» имеют максимум поглощения в УФ-свете в области 240-350 нм, максимум же поглощения раствора БЗ в этом же растворителе, в той же степени разведения, находится в области 430-435 нм, что дает возможность проведения спектрофотометрического анализа.

Методика определения. 0,5 г. мази (т.н.) помещается в колбу с обратным холодильником, туда же заливается 50 мл. метилового спирта, содержащего 10% конц. уксусной кислоты. Экстракция проводится при температуре 50 ± 2⁰ в течении одного часа. Извлечение переносится в 100 мл. мерную колбу и доводится до метки тем же растворителем, который был уже использован для промывания
экстракционной колбы. Охлажденное до комнатной температуры извлечение отстаивается в течении двух часов либо центрифугируется с использованием стеклянной пробирки. 0,1 мл. извлечения (т.о.) переносится в 25 мл. мерную колбу и доводится до метки тем же растворителем. Оптическая плотность раствора определяется при длине волны 430-435 нм. Расчет содержания (БЗ) в растворе проводится по сравнению с величиной оптической плотности соответствующего стандартного раствора. Данные по валидации предлагаемой методике анализа приводятся в таблицах 1-5. В таблице 1 показанны результаты анализов, являющихся доказательством существования необратимой сорбции определенного колличества (БЗ). Линейность определения находится в пределах 0,08-1,0 мг%.

Таблица1. Правильность определения

Таблица 2. Определение сходимости результатов анализа

Таблица 3. Воспроизводимость (метрологическая характеристика)

Таблица 4. Специфичность (добавка метиленового синего 0,2%)

Таблица 5. Промежуточная претензиозность