Мониторинг таксационных показателей в конкретной производственной практике интерпретируют как «актуализацию» таксационных показателей древостоя. Выполнив ретроспективный анализ обзора материалов по актуализации таксационных показателей В.В. Гончарук, Т.В. Батвенкина [2, стр. 15] сделали следующие выводы:

- наиболее приемлемы для целей актуализации таблицы хода роста модальных насаждений;

- при оценке запаса древостоя необходимо особое внимание обращать на адекватность математических моделей;

- для прогнозирования остальных таксационных показателей необходимо учитывать цифровой материал таблиц хода роста.

На основе анализа различных таблиц хода роста авторы [2, стр. 35] пришли к выводу, что для актуализации (мониторинга) таксационных показателей может быть принят средний темп роста для насаждений различной полноты и густоты в однородных лесорастительных условиях.

Для проверки данного утверждения был исследован темп роста кедровых насаждений (различной полноты, типов леса, районов, формы насаждений и качества условий произрастания) Средней Сибири на основе таблиц хода роста [3, 4].

Формула определения темпа роста имеет следующий вид:

    (1)

где К – коэффициент темпа роста за период Δ лет;

Т_А+Δ – таксационный показатель с учетом периода роста Δ;

Т_А – таксационный показатель в данный момент времени (таблица).

Период, за который изучался темп роста, составил 10 лет. На первом этапе исследовались различия в росте по диаметру, высоте и запасу для всеобщих нормальных таблиц хода роста кедровых насаждений [3]. Все многообразие линий по бонитетам было нанесено на диаграммы (I, II, III, IV, V классы). Кривые изменялись с возрастом по экспоненциальной кривой. Самый высокий темп роста в низких классах бонитета. В насаждениях максимальной сомкнутости древостои низкопродуктивных условий произрастания дольше сохраняют высокий темп роста по высоте, диаметру и запасу (рисунок 1).

Рисунок 1 – Темп роста таксационных показателей в нормальных

кедровых насаждениях различного класса бонитета

В максимальной степени различия выражены в темпах роста по запасу. К 140 годам вариация составила 1,05-1,14. В молодом возрасте (60 лет) темп роста в высоту меняется от 1,30 (I класс бонитета) до 4,71 (Vа класс бонитета).

Поскольку всеобщие таблицы представляют собой усредненные линии, которые не всегда передают реальную картину изменений, для изучения темпов роста были взяты региональные таблицы сомкнутых и модальных кедровых насаждений III-IV классов бонитета зеленомошных и черничного типа леса, различающихся районом произрастания (Восточные Саяны и Среднесибирское плоскогорье) [4]. Различия в темпе роста были выражены до возраста 220 лет по высоте, до 200 лет по диаметру и до 180 лет по запасу. Но при этом темп роста в нормальных насаждениях был выше, чем в модальных древостоях. Темп роста в Среднесибирском плоскогорье превышал темп в Восточных Саянах (рисунок 2).

Рисунок 2 – Темп роста таксационных показателей в сомкнутых и модальных

кедровых насаждениях Восточных Саян и Среднесибиского плоскогорья (III-IV классов бонитета)

На третьем этапе был исследован темп роста в модальных кедровых насаждениях Забайкалья, различных типов леса, связанных с классами бонитета (бруснично-зеленомошный – IV, бруснично-багульниковый – V, багульниковый – Va классы бонитета) (рисунок 3). Максимальный темп роста наблюдался в насаждениях Vа класса

Рисунок 3 – Темп роста в модальных кедровых насаждениях Забайкалья (IV-Va классы бонитета)

бонитета (багульниковый тип леса) и наиболее выражены данные различия были в возрасте до 160 лет.

Последний вариант предусматривал сравнение темпов роста основных таксационных показателей в модальных насаждениях Западных Саян III класса бонитета зеленомошного и ягодниково-мшистого типов леса (рисунок 4). Темп роста по диаметру и запасу не различался. При этом по высоте разница наблюдалась до 160 лет.

Таким образом, установлено, что различие в темпах роста основных таксационных показателей кедровых насаждений (по высоте, по диаметру и запасу) в нормальных и модальных древостоях различного класса бонитета выражены и различаются в значительной степени, и зависят от конкретных условий произрастания. Тем не менее, общие закономерности можно установить: наиболее высокий темп роста в сомкнутых и низких классах бонитета; наиболее выражены различия до возраста 160 лет. Темп роста также зависит от района произрастания кедровых насаждений.

Рисунок 4 – Темп роста в модальных кедровых насаждениях Западных Саян III класса бонитета зеленомошного и ягодниково-мшистого типов леса

В результате до возраста 160 лет в кедровых насаждениях необходимо использовать различные коэффициенты темпов роста в высоту в зависимости от особенностей произрастания, после 160 лет можно вычислять средние параметры темпов роста. Полученные результаты можно применять для актуализации показателей насаждений, проектирования хозяйственных работ и выполнения мониторинговых исследований.

В задачу настоящей работы входило изучение влияния почвенного  затопления на некоторые показатели водного  обмена и темпы  роста  растений овса.

Объектом исследования являлся овес (Avena sativa L.) сорта Боррус, сорт районирован на территории Вологодской области. Эксперимент проводился в 2016 году. Растения выращивали методом почвенных культур в пластиковых сосудах на 0,2 кг почвы, в вегетационном опыте в теплице КФХ «Росток». Наклюнувшиеся  семена высевали в почву с 60-70% влажностью от полной влагоемкости,  на 9 сутки после посева,  контрольные растения переводили на 70-80% влажность, а опытные на 110-120% влажность почвы. Затопление поддерживали в течении одной недели.

В процессе исследования определяли транспирацию  листьев растений весовым методом, время экспозиции 3 минуты, повторность 20-ти кратная. Интенсивность ростовых процессов: высоту растений, сырую и сухую массу (по 10 растений в 3-х кратной повторности), среднесуточные приросты сухой и сырой массы. Приведены средние  арифметические из всех повторностей и их  среднеквадратичные ошибки.

Корневая система  растений  вследствие избыточного  увлажнения почвы испытывает стрессовое воздействие, что сказывается на расходовании воды в процессе транспирации. Изменение интенсивности транспирации представлено в таблице 1.

Таблица 1. Влияние затопления на интенсивность транспирации (г Н₂О/г сырой массы × час)

Уже через 1 сутки затопления интенсивность  транспирации снизилась на 12,5%, еще большее снижение наблюдается при продолжительном затоплении. Так на 2, 3, 5 и 7 сутки затопления интенсивность транспирации овса  снижается на 19,2%; 29,8%; 44,3%  и 51,8 % по сравнению с контролем. Т.о. несмотря на избыточную увлажненность почвы происходит снижение поступления воды в растение, что и приводит к уменьшению испарения с поверхности листьев. Отклонения в водном обмене вероятно опосредованы изменениями содержания фитогормонов в растении. Так показано [2, с.49-50; 3, с.49; 4, с.49; 5, с.52-54], что в условиях засухи и затопления у зерновых культур  происходит накопление абсцизовой кислоты (АБК) и снижение содержания цитокининов, а именно эти фитогормоны играют ведущую роль в поступлении и расходовании воды [6, с.34-35].

Изменения в водном обмене не могли не сказаться на ростовых показателях овса, которые значительно заторможены (табл. 2). Так, под влиянием 7-ми суточного  затопления сырая  масса растений снижается на 24,2%, а снижение сухой массы было еще более значимым – 28,4 %, снижение высоты растений составило около 12 % по сравнению с контролем. Важно отметить, что после прекращения затопления (7 суток репарации) разница в массе между контрольными и опытными вариантами оставалась существенной: 20,1 % и 16,1 % (сырая и сухая масса соответственно).

Таблица 2. Влияние затопления на массу растений (масса 10 побегов, г сырая/сухая)

Снижение ростовых процессов при затоплении можно объяснить несколькими причинами: уменьшением уровня кислорода в почве, снижением поступления воды в наземные органы, так показано, что избыточное увлажнение негативно влияет на фотосинтетические показатели растений [3, с.50], также происходит накопление ростингибирующих фитогормонов и в первую очередь АБК и этилена [1, с.5-6; 7, с.394]. Снижение ростовых показателей при действии избыточного увлажнения можно рассматривать и как адаптивную реакцию к перенесению неблагоприятных условий, однако это негативно сказывается на последующем урожае. Литературные данные подтверждают, что под влиянием  избыточного  увлажнения снижается продуктивная кустистость, число зерен и масса зерновки, причем у различных зерновых культур в разной степени [1, с.12-14; 3, с.50; 4, с.49].

В практике сельского хозяйства обсуждаются вопросы повышения устойчивости зерновых культур к действию стрессовых условий с помощью обработок различными регуляторами роста, в частности естественными фитогормонами и их синтетическими аналогами [2, с.50; 8, с.43-45], а также введением культуру устойчивых к действию стрессовых условий видов и сортов растений [9, с.60-61; 10, с.31-32; 11, с.62-64].