<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Электронный научно-практический журнал «Современные научные исследования и инновации» &#187; Солиев Мухаммад Исматуллаевич</title>
	<atom:link href="http://web.snauka.ru/issues/author/muhammad-as-solih/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://web.snauka.ru</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Fri, 17 Apr 2026 07:29:22 +0000</lastBuildDate>
	<language>ru</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.2.1</generator>
		<item>
		<title>Использование и охрана антропогенных почв ферганской долины</title>
		<link>https://web.snauka.ru/issues/2015/02/43357</link>
		<comments>https://web.snauka.ru/issues/2015/02/43357#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 25 Feb 2015 12:57:08 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Солиев Мухаммад Исматуллаевич</dc:creator>
				<category><![CDATA[06.00.00 СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НАУКИ]]></category>
		<category><![CDATA[a glinost]]></category>
		<category><![CDATA[a ravine]]></category>
		<category><![CDATA[a suglinost]]></category>
		<category><![CDATA[action]]></category>
		<category><![CDATA[an alluvium]]></category>
		<category><![CDATA[an automorph]]></category>
		<category><![CDATA[an oasis]]></category>
		<category><![CDATA[anthropogenically – a degradirovannost]]></category>
		<category><![CDATA[anthropogenically – not soil]]></category>
		<category><![CDATA[anthropogenous soils]]></category>
		<category><![CDATA[classification of soils]]></category>
		<category><![CDATA[irrigated lands]]></category>
		<category><![CDATA[lessovidny]]></category>
		<category><![CDATA[light gray soils]]></category>
		<category><![CDATA[pebble]]></category>
		<category><![CDATA[sandy]]></category>
		<category><![CDATA[the agroir-rigatsionny horizon]]></category>
		<category><![CDATA[washout]]></category>
		<category><![CDATA[water penetration]]></category>
		<category><![CDATA[автоморф]]></category>
		<category><![CDATA[агроир-ригационный горизонт]]></category>
		<category><![CDATA[антропогенно – деградированность]]></category>
		<category><![CDATA[антропогенно – непочвенные]]></category>
		<category><![CDATA[антропогенные почвы]]></category>
		<category><![CDATA[водопроницаемость]]></category>
		<category><![CDATA[галечный]]></category>
		<category><![CDATA[глиность]]></category>
		<category><![CDATA[классификация почв]]></category>
		<category><![CDATA[лессовидный]]></category>
		<category><![CDATA[мероприятие]]></category>
		<category><![CDATA[намыв]]></category>
		<category><![CDATA[оазис]]></category>
		<category><![CDATA[овраг]]></category>
		<category><![CDATA[орошаемая земель]]></category>
		<category><![CDATA[песчаный]]></category>
		<category><![CDATA[светлые сероземы]]></category>
		<category><![CDATA[смыв]]></category>
		<category><![CDATA[суглиность]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://web.snauka.ru/?p=43357</guid>
		<description><![CDATA[Культура земледелия является одним из основных почвообразующих факторов. По-видимому, высказывание В. В. Добровольского [5] о том, что почва есть не только один из компонентов ландшафта, но и одновременно служит его показателем, относится и к антропогенным почвам. Ташкентские почвоведы А. 3. Генусов, Б. В. Горбунов и Н. В. Кимберг [2], следуя концепции В. В. Докучаева, очень [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: left;"><span style="text-align: justify;">Культура земледелия является одним из основных почвообразующих факторов. По-видимому, высказывание В. В. Добровольского [5] о том, что почва есть не только один из компонентов ландшафта, но и одновременно служит его показателем, относится и к антропогенным почвам. Ташкентские почвоведы А. 3. Генусов, Б. В. Горбунов и Н. В. Кимберг [2], следуя концепции В. В. Докучаева, очень образно отметили, что почвы, являясь частью природы и одним из элементов ландшафта отображает существо всего физико-географического комплекса. Именно в состав этого «комплекса» и входит «отображение» влияния человека на почвы.</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">По мнению М. А. Орлова [11] в почвенном разрезе орошаемых земель можно прочитать историю развития почвообразовательного процесса и, учитывая все элементы сложного природного комплекса оазиса вместе с деятельностью человека, установить будущий ход почвообразования. При орошении долгое время сохраняются естественные признаки почв, но одновременно появляются и новые качества, связанные с антропогенной деятельностью.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">При орошении создается искусственный микроклимат почвы, отличающийся от атмосферного климата, изменяется микрорельеф, осушаются или заболачиваются земли. По данным В. А. Молодцова [9], ежегодное поступление взвешенных частиц с оросительными водами на каждый гектар орошаемой пашни в бассейне р. Зерафшан составляет от 10,8 до 17,4 т. В среднем ежегодно на орошаемых полях Средней Азии образуется ирригационный слой 0,5—1,0 мм [10]. Под влиянием естественных и антропогенных процессов в условиях расчлененного рельефа происходит смыв, размыв и намыв почв, в результате которых сглаживается рельеф. При этом идет дифференцированное накопление агроирригационных отложений. На первых стадиях оазисного почвообразования на месте бывших целинных почв образуются орошаемые почвы с пахотными и подпахотными горизонтами. На следующих стадиях мощность агроирригационных наносов увеличивается. Вмешательство человека — планировка, полив, проведение коллекторно-дренажных систем, внесение органических и минеральных удобрений, вспашка, глинование, пескование и другое – оставляет свои следы на почвах. По этой причине первоисследователи почв Средней Азии предлагали выделить орошаемые почвы в особый «культурно-поливной» тип [4]. Как отмечает Н. Г. Минашина [8], это отображено на почвенных картах оазисов, составленных разными исследователями в разные годы.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">М. А. Орлов [10, 11, 12] составил схему эволюции естественных почв под влиянием человека в «оазисно-культурном» почвообразовании. Он считает, что человек, орошая почву, изменяет почвообразовательные факторы, генетические горизонты, физические, физико-химические свойства почв и т. д. Эволюционная схема орошаемых почв М. А. Орлова представляет значительный теоретический и практический интерес. Однако, по его мнению, все природные почвы (болотные, полотно-луговые, луговые, солончаки, сероземы, такыры, а может быть и даже непочвенные образования) подвергаемые орошению в конечном итоге превращаются в «типичны оазисно-культурные почвы». Как известно, все природные почвы образуются и развиваются в определенных условиях и независимо от давности орошения влияние природных факторов по-прежнему остается. Хотя возраст орошения почв насчитывается веками, различия между орошаемыми болотными, болотно-луговыми почвами понижений и орошаемыми сероземами в плакорных условиях сохраняются. Иногда солончаки и луговые почвы в результате орошения превращаются в один почвенный тип — в орошаемые луговые почвы. Различие между этими почвами составляет только в содержании воднорастворимых солей, и при промывках и поливах она постепенно<br />
исчезает.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">По этому поводу Н. Г. Минашина отметила [8], что под влиянием орошения различие в свойствах между почвами сероземного пояса и пустынной зоны стирается, но идентичными они не становятся. Таким образом, в орошаемых условиях несмотря на близость климатических показателей в результате влияния комплекса природных компонентов различие между отдельными почвами сохраняется.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">В книге «Почвы УзССР» [13] орошаемые почвы были выделены в особую группу. С. П. Сучков [14] в пределах оазисных почв различает окультуренные (или культурноорошаемые), староорошаемые и новоорошаемые почвы.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">В классификационной схеме почв Узбекистана А. 3. Генусова, Б. В. Горбунова и Н. В. Кимберга [2, 3] выделены 6 типов оазисных почв: лугово-оазисные пустынной зоны (4 подтипа), болотно-оазисные пустынной зоны (2 подтипа), такырно-оазисные (6 подтипов), лугово-оазисные сероземного пояса (6 подтипов), болотно-оазисные сероземного пояса (2 подтипа) и сероземно-оазисные (4 подтипа). При выделении типов оазисных почв, кроме увлажнения оросительными водами, было уделено особое внимание гидроморфности, автоморфности и автогидроморфности условий почвообразования. Авторы данной классификации считают, что в первый период орошения утрачивается верхний целинный слой почвы и образуются пахотный и подпахотный горизонты (орошаемые почвы). Но в дальнейшем природные признаки их постепенно утрачиваются и они переходят к более зрелым стадиям — оазисным почвам.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">За прошедшие годы были собраны дополнительные материалы по орошаемым и освоенным почвам. Появился новый подход к классификации орошаемых почв [8] и антропогенных ландшафтов [1, 7]. Н. Г. Минащина разработала классификацию орошаемых почв на уровне зональной общности. Она в пределах северной субтропической пустыни выделяла 6 классов оазисных почв: недавноорошаемые, оазисные орошаемые, древнеоазисные орошаемые, оазисные залежные, антропогенные вторичных бугров и низин, остаточные природные. При наименовании орошаемых почв среди авторов имеются расхождения и до сих пор не разработана единая общепринятая терминология. Большинство исследователей под «оазисом» понимают вариант обводненных антропогенных почв [3, 8, 10], Когда речь идет об оазисных почвах, представляется озелененный и обводненный участок земли среди пустынь или других засушливых территорий. Здесь важное место занимает вода и при ее использования прежние ландшафты претерпевают существенные изменения. Однако имеются ландшафты, в развитии которых ведущую роль играет не оросительная вода, а деятельность человека вообще — это земли антропогенные.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">В настоящее время в Ферганской долине орошаемые почвы занимают основные площади освоенных земель. Они расположены в разных геоморфологических условиях – начиная от равнин и кончая крутыми склонами адыров и предгорий. Здесь выступает на первый план не почвенный тип, а характер механических воздействий, который в дальнейшем развивается в сочетании с искусственным и естественным почвообразованием. В результате планировочных работ на месте бывших бугристых и барханных песков образуется однородный песчаный грунт, бедный органическими веществами, легко поддающийся в сухом состоянии ветровой эрозии. При планировке солончаков с гипсовыми и шоховыми прослойками появляется пестрый грунт, который отличается по плотности, порозности, содержанию питательных элементов, минералогическому и механическому составу. Мощные толщи лёссов образуют почвы с однородным суглинисто-глинистым механическим составом и с благоприятными химическими и водно-физическими свойствами.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">Состав почвообразующих пород оказывает большое влияние на свойства сероземов, а также и на содержание гумуса в них [6]. По существующей классификации эти орошаемые луговые почвы, орошаемый серозем и т. д. Данные названия не означают, что они используются в какой-либо определенной степени в сельском хозяйстве. Не ясна и их производительная способность. Вероятно, при наименовании орошаемых почв необходимо придавать особое значение агрономически важным показателям почв, например, мелкоземистые, песчаные, галечниковые, алевролитовые и т. д. Небезинтересно обратить внимание на почвы под лесными насаждениями, сельскими и городскими постройками и на вышедшие из сельхозоборотов. Целесообразно объединить оазисные залежные и антропогенные почвы вторичных бугров и низин, а также овраги, оползни, суффозионные воронки антропогенного происхождения в один класс – антропогенно-деградированные почвы. Таким образом в долине можно выделить следующие классы антропогенных земель: орошаемые, оазисные, антропогенно-деградированные и антропогенно-непочвенные.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">Орошаемые почвы отличаются очень маломощным (30 см) и маломощным (30—50 см) агроирригационными горизонатами. В пределах этого данного выдела в Ферганской долине существуют глинистые, суглинистые, лёссовидные, галечниковые, кольматированные, песчаные, алевролитовые орошаемые почвы автоморфного, полугидроморфного и гидроморфного ряда пустынной и полупустынной (сероземного пояса), зон. В лёссовидных орошаемых почвах адыров развиваются суффозионные воронки, смывы, намывы и даже овраги. Глинистые и суглинистые орошаемые почвы периферических частей конусов выноса, надпойменных террас рек Карадарьи, Нарына и Сырдарьи местами засолены, кое-где на них развиты вторичные солончаки. Галечниковые, песчаные и кольматированные орошаемые почвы, требуют частых поливов из-за сильной водопроницаемости, а алевролитовые орошаемые почвы практически водонепроницаемы и они склонны к образованию вторичных солончаков, антропогенному оползнеобразованию и неблаго-приятны для корневых систем сельхоз-культур.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">Оазисные почвы подразделяются на оазисные (обычные), оазисные лесные и оазисные селитебные. Оазисные (обычные) почвы по мощности агроирригационных наносов нами подразделяются на среднемощные, мощные, мощные с погребенными агроирригационными горизонтами и сверхмощные (очень маломощные и маломощные градации относятся к орошаемым почвам).<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">Оазисные лесные почвы. С появлением оседлости в Ферганской долине, наряду с зерновыми культурами, было развито садоводство. В последние годы идет увеличение площади лесных насаждений в целях предотвращения эрозии и дефляции земель. Увеличивается число садово-виноградарских хозяйств. В настоящее время площадь лесов только в узбекской части долины составляет 44 тыс. га. Безусловно, почвы садов и виноградников значительно отличаются от почв однолетних культур или многолетних трав. Общеизвестно, что древесные культуры понижают температуру почв и приземного слоя атмосферы по сравнению с почвами однолетних культур. Различия наблюдаются и в микробиологических, температурных, водных, водно-воздушных режимах, в разложении органических остатков и т. д. По наблюдениям на старых садоводческих землях, где поливают прозрачными родниковыми и арычными водами медленно накапливаются агроирригационные наносы. Однако почвенные разрезы, сделанные на старых садоводческих землях с. Кандиян (вода родниковая) и Нанай (Подшаатасай) показали, что почвы обладают мощным структурным слоем, проработанные червями и другими земляными животными, крупными и мелкими корнями, не имеют антропогенных включений. Карбонатные и гипсовые новообразования находятся на глубине 2,5—3 м. Мощность структурного слоя доходит до глубины 2,5 м, тогда как целинные почвы этого подтипа имеют лишь 55 — 60 см структурного слоя, а ниже идут обильные карбонатные и гипсовые новообразования и далее почвообразующая порода. Причинами появления агрономически ценных структурных горизонтов (не агроирригационных) являются орошение н древесные насаждения, которые произрастали здесь тысячелетиями. Не обходимо отметить, что орошаемые почвы не всегда растут только вверх, но и прослеживается углубление структурного горизонта вниз под влиянием произрастания древесных растений и связанного с ними накопления органических веществ, действия микро и мезофауны, вымывания карбонатных и гипсовых новообразований и гумусовых веществ. При классификации антропогенных почв крайне необходимо учитывать эти изменения.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">Оазисные селитебные почвы. На областных почвенных картах составленных в 50-х годах М. А. Панковым, Б.В. Горбуновым, С.А. Шуваловым, а также и на районных почвенных картах РПЭ Узгипрозем (1961 – 1964 гг.) почвы, занимающие сельские и городские населенные местности, не были выделены в качестве особых групп. В землеустроительной практике для определения площади нетто было принято исключить из площади брутто от 5 до 8% в богарной зоне и до 15% в поливной. Число городов и сел в Ферганской долине постепенно растет, увеличиваются населенные пункты, появляются новые заводы и фабрики, асфальтированные земли. Все это значительно влияет на развитие почв и обязывает выделить эти почвы в качестве особой таксономической единицы. В пределах данного выдела по характеру земель и глубине воздействия антропогенных факторов можно различить сельские и городские оазисные селитебные почвы. В настоящее время приусадебные земли в Наманганской области составляют 16,4 тыс. га. в Андижанской — 20 тыс. га, в Ферганской — 22,5 тыс. га. Предполагается увеличение площади этих земель.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">Антропогенно-деградированные почвы. Выпавшие из сельскохозяйст-венного оборота по разным причинам ранее орошаемые почвы выделены Н. Г. Минашиной в особый класс оазисных залежных почв. Эти почвы в настоящее время не орошаются из-за слитости, засоления, переувлажнения и заболачивания. В данной классификации выделены следующие классы: оазисные залежные, оазисные антропогенные, остаточные природные почвы внутри оазиса. В Ферганской долине залежные почвы и почвы на рашах занимают очень незначительные площади. В Центральной Фергане залежи встречаются на межколлекторах (где построены двурядные коллекторы) и среди орошаемых полей в виде вторичных солончаков. Кроме того, здесь широко развиты антропогенные овраги, карст, оползни и другие явления, заброшенные сельскими и городскими поселениями (антропогенно-остаточный рельеф) местности. На наш взгляд все перечисленные образования можно объединить в один класс антропогенно-деградированных почв.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span style="color: black;">К антропогенно-непочвенным образованиям нужно отнести водные поверхности (водохранилища, каналы, коллекторы), карьеры и дороги, вновь созданные человеком. Это бывшие наземные экосистемы. Антропогенные непочвенные образования сильно влияют на окружающую среду. При строительстве водохранилищ наземные экосистемы сменяются водными, в свою очередь они действуют на уровень и минерализацию грунтовых вод, попавших в среду влияния нового водоема, изменяют микроклимат, способствуют засолению и заболачиванию почв, разрушают берега (абразия). Грунтовые воды приканальной части орошаемых земель обладают меньшей минерализацией. Влияние антропогенных непочвенных образований на почвы сопоставимо с предвиденными (гидрогеологическими – изменяется уровень и минерализация грунтовых вод, климатическими) и непредвиденными (подъем уровня и минерализации грунтовых вод, наводнения, гибель сельхозкультур, дорожно-кюветные овраги и др.) явлениями [7|.<br />
</span></p>
<p style="text-align: center;"><span style="color: black;"><strong>Выводы<br />
</strong></span></p>
<ol>
<li>
<div style="text-align: justify;"><span style="color: black;">Антропогенные почвы Ферганской долины (закономерности образования, химические, биологические, агрохимические, агроэкологические и другие свойства) мало изучены.<br />
</span></div>
</li>
<li>
<div style="text-align: justify;"><span style="color: black;">При использовании этих почв агрономические, агроэкологические, гидротехнические мероприятии до сихпор достаточно не произведены на производства.<br />
</span></div>
</li>
<li>
<div style="text-align: justify;"><span style="color: black;">В пределах данного выдела по характеру земель (почвенно-экологические условия) и глубина воздействия антропогенных факторов можно различить сельские и городские оазисные селитебные почвы.<br />
</span></div>
</li>
<li>
<div style="text-align: justify;"><span style="color: black;">В настоящее время при усадебные земли в Ферганской долины предполагается увеличение площади этих земель. Требуются научного мероприятие при рационального использование и охрана антропогенных почв Ферганской долины.</span></div>
</li>
</ol>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://web.snauka.ru/issues/2015/02/43357/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Электронная структура ароматических ацетиленовых спиртовых и моделирование их винилирования</title>
		<link>https://web.snauka.ru/issues/2015/03/43329</link>
		<comments>https://web.snauka.ru/issues/2015/03/43329#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 31 Mar 2015 09:03:29 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Солиев Мухаммад Исматуллаевич</dc:creator>
				<category><![CDATA[02.00.00 ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ]]></category>
		<category><![CDATA[1-phenyl-3-metilbutin-1-ol-3]]></category>
		<category><![CDATA[1-фенил-3-метилбутин-1-ол-3]]></category>
		<category><![CDATA[acetylene]]></category>
		<category><![CDATA[modeling]]></category>
		<category><![CDATA[quantum and chemical indicators]]></category>
		<category><![CDATA[vinyl air]]></category>
		<category><![CDATA[vinylation]]></category>
		<category><![CDATA[ацетилен]]></category>
		<category><![CDATA[винилирование]]></category>
		<category><![CDATA[виниловый эфир]]></category>
		<category><![CDATA[квантово-химические показатели]]></category>
		<category><![CDATA[моделирование]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://web.snauka.ru/?p=43329</guid>
		<description><![CDATA[Известно, что химические свойства, а также реакционноспособность молекул во многим зависят от их электронной структуры и энергетических характеристик [1, с. 17]. Предсказание конкретной координации донорных центров гетероциклических соединений является весьма трудной и актуальной задачей органической химии. С бурным развитием методов квантово-химических расчетов свойств молекул появилась возможность планирования экспериментальных исследований и проведения направленного синтеза органических и [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><span>Известно, что химические свойства, а также реакционноспособность молекул во многим зависят от их электронной структуры и энергетических характеристик [1, с. 17].</span></p>
<p><span>Предсказание конкретной координации донорных центров гетероциклических соединений является весьма трудной и актуальной задачей органической химии. С бурным развитием методов квантово-химических расчетов свойств молекул появилась возможность планирования экспериментальных исследований и проведения направленного синтеза органических и др. соединений [2, с. 23-27].<br />
</span></p>
<p><span>Исходя из этого были исследованы такие параметры ароматических спиртов, синтезированных из фенилацетилена и некоторых кетонов, а также виниловые эфиров на их основе [3, с. 12-16].<br />
</span></p>
<p><span>В качестве примера приводим результаты изучения геометрии и электронного строения молекул ароматические спиртов и виниловых эфиров полуэмпирическим квантово-химическим методом РМЗ (Рис. 1-6.).<br />
</span></p>
<div>
<table style="border-collapse: collapse;" border="0">
<colgroup>
<col style="width: 300px;" />
<col style="width: 331px;" /></colgroup>
<tbody valign="top">
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;">
<p style="text-align: center;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/010215_0941_1.png" alt="" /><span><em><br />
</em></span></p>
<p style="text-align: center;"><span>Рисунок 1. 3D структуры 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; text-align: center;">
<p style="text-align: center;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/010215_0941_2.png" alt="" /><span><em><br />
</em></span></p>
<p style="text-align: center;"><span>Рисунок 2. 3D структуры винилового эфира 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3</span></p>
</td>
</tr>
<tr style="height: 224px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/010215_0941_3.png" alt="" /><span><br />
</span></p>
<p style="text-align: center;"><span>Рисунок 3. Распределение зарядов на атомах молекулы 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/010215_0941_4.png" alt="" /><span><br />
</span></p>
<p style="text-align: center;"><span>Рисунок 4. Распределение зарядов на атомах молекулы винилового эфира 1-фенил-3-метилбутин-1-ол-3</span></p>
</td>
</tr>
<tr style="height: 236px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; text-align: center;">
<p style="text-align: center;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/010215_0941_5.png" alt="" /><span><br />
</span></p>
<p style="text-align: center;"><span>Рисунок 5. Распределение электронной плотности в молекуле 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;">
<p style="text-align: center;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/010215_0941_6.png" alt="" /><span><br />
</span></p>
<p style="text-align: center;"><span>Рисунок 6. Распределение электронной плотности в молекуле винилового эфира 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3</span></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
<p><span>Расчеты кванто-химических параметров таких как общая энергия, энергия образования, теплота образования, энергия электрона, энергии ядре, дипольный момент и заряд на атоме кислорода синтезированных ацетиленовых спиртов и их виниловых эфиров, который приведены в 1-таблице. Эти данные могут быть использованы для характеристики молекул, а также и определения их реакционной способности.<br />
</span></p>
<p><span>Таким образом, выполненные квантово-химические исследования электронной структуры и энергетических характеристик выбранных молекул полуэмпирическим квантово-химическим методом позволяют определить приоритетные центры связывания ароматического соединения и показывают, что такое <img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/010215_0941_7.png" alt="" />моделирование может быть эффективно использовано для конкретной координации молекул.<br />
</span></p>
<p><span>При обсуждении результатов практического винилирования АС большое значение имеет его математическое моделирование. Исходя из этого исследовано математическое моделирование синтеза виниловых производных выбранных АС с использованием ацетилена. В качестве примера приводим данные каталитического винилирования АС. Предложенный способ получения АС на основе ацетилена по формализации отличается сложностью стехиометрии и теплообменных явлений, протекающих в трехфазной системе. При создании математической модели возможен путь выделения основных схем реакции с использованием известных в мировой литературе закономерностей.<br />
</span></p>
<p><span>Результаты, полученные на лабораторной установке приведены с помощью которых проведено математическое моделирование винилирования АС с использованием программы STAT. Причем, в качестве целевых функций использованы выход АС и скорость реакции. На рис. 7 и 8. приведены визуальные иконограммы моделирования винилирования АС, где рабочими функциями являются продолжительность реакции и ее температура.</span></p>
<p><span>Температурная и временная зависимости выхода винилового эфира 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3, как и предполагали, имеют экстремальный характер (Рис.7.), что и подтверждает правильность установленных экспериментом диапазонов. Установленная зависимость аппроксимируется уравнением:<br />
</span></p>
<p style="text-align: center;"><span><img class="alignnone size-full wp-image-51372" title="ris4" src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/ris41.png" alt="" width="315" height="25" /> (1)<br />
</span></p>
<p><span>где; у-выход винилового эфира 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3 (%);<br />
</span></p>
<p><span>х<sub>1 </sub>– температура (<sup>о</sup>С); х<sub>2 </sub>– продолжительность реакции (час).<br />
</span></p>
<p style="text-align: center;"><span><img class="alignnone size-full wp-image-51373" title="ris4" src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/ris42.png" alt="" width="650" height="412" /><br />
</span></p>
<p style="text-align: center;"><span>Рисунок 7. Иконограмма зависимости выхода продукта винилирования 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3 от температуры и продолжительности реакции<br />
</span></p>
<p style="text-align: left;"><span>Таблица 1. Квантово-химические расчеты исследованных соединений<br />
</span></p>
<div>
<table style="border-collapse: collapse;" border="0">
<colgroup>
<col style="width: 240px;" />
<col style="width: 96px;" />
<col style="width: 120px;" />
<col style="width: 120px;" />
<col style="width: 120px;" />
<col style="width: 120px;" />
<col style="width: 96px;" />
<col style="width: 86px;" /></colgroup>
<tbody valign="top">
<tr style="height: 66px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border: solid 1pt;"><span>Природа соединения</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: solid 1pt; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>Общая энергия, ккал/моль</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: solid 1pt; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>Энергия образования, ккал/моль</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: solid 1pt; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>Теплота образования, ккал/моль</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: solid 1pt; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>Энергия электрона, ккал/моль</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: solid 1pt; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>Энергия ядра, ккал/мол</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: solid 1pt; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>Дипольный момент (D)</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: solid 1pt; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>Заряд атома кислорода</span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>Фенилацетилен</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-23934,7</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-1605,2</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>74,46</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-103121,3</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>79186,6</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>0,138</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-</span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>1-Фенил-3-метилбутин-1-ол-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-41055,7</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-2549,6</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>14,96</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-216463,0-</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>175407,4</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1,573</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-0,301</span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>1-Фенил-3-метилпентин-1-ол-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-44503,2</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-2829,1</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>10,53</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-249527,6</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>205024,4</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1,710</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-0,306</span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>1-Фенилгексен-4-ин-1-ол-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-43771,4</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-2700,3</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>35,15</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-231339,9</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>187568,5</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1,642</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-0,302</span></p>
</td>
</tr>
<tr style="height: 36px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>Виниловый эфир 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-47203,5</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-2964,3</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>46,21</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-271348,4</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>224144,9</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1,811</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-0,191</span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>Виниловый эфир 1-фенил-3-метилпентин-1-ола-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-50649,4</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-3242,8</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>42,85</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-309051,1</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>258401,1</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1,776</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-0,192</span></p>
</td>
</tr>
<tr style="height: 37px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>Виниловый эфир 1-фенилгексен-4-ин-1-ола-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-49917,8</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-3113,6</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>67,82</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-287889,3</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>237971,4</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1,775</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-0,190</span></p>
</td>
</tr>
<tr style="height: 28px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>Акриловый эфир 1-фенил-3-метилпентин-1-ола-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-60156,7</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-3511,9</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>41,77</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-377861,8</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>317705,1</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1,555</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>0,263</span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>Метакриловый эфир 1-фенил-3-метилпентин-1-ола-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-63808,0</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-3795,2</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>40,59</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-420392,3</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>356784,3</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1.764</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-,262</span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>Акриловый эфир 1-фенилгексен-4-ин-1-ола-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-62878,7</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-3668,8</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>18,15</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-392149,6</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>329270,9</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1,639</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-0,258</span></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;"><span>Метакриловый эфир 1-фенилгексен-4-ин-1-ола-3</span></td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-62881,0</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-3671,1</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>15,84</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-394069,1</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>331188,1</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>1,711</span></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><span>-0,256</span></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
<p style="text-align: center;"><span><img class="alignnone size-full wp-image-51374" title="ris4" src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/01/ris43.png" alt="" width="650" height="412" /><br />
</span></p>
<p style="text-align: center;"><span>Рисунок 8. Иконограмма зависимости скорости реакции винилирования 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3 от температуры и продолжительности реакции<br />
</span></p>
<p><span>На рис.8 приведена зависимость скорости реакции винилирования от температуры и продолжительности реакции, аппроксимируясь уравнением:</span></p>
<div align="center"><img src="http://content.snauka.ru/web/43329_files/0.gif" alt="" width="12" height="22" /><img src="http://content.snauka.ru/web/43329_files/0(1).gif" alt="" width="317" height="24" /><span> (2)</span></div>
<p><span>где z-скорость винилирования (моль/л</span><sup><span>.</span></sup><span>с.</span><sup><span>.</span></sup><span>10</span><sup><span>-4</span></sup><span>);</span><br />
<span>х</span><sub><span>1 </span></sub><span>– температура (</span><sup><span>о</span></sup><span>С);</span><br />
<span>х</span><sub><span>2 </span></sub><span>– продолжительность реакции (час).</span><br />
<span>Технологический критерий оптимизации условий винилирования выражается максимальным выходом целевого продукта:</span></p>
<div align="center"><span>у(х</span><sub><span>1</span></sub><span>, х</span><sub><span>2</span></sub><span>) → max </span><strong></strong><span>(3)</span></div>
<p><span>При этом, оптимум, как упоминалось выше, достигается при фиксированном выходе продукта. Для определения оптимума необходимо математическое моделирование, приводящее к общему виду:</span></p>
<div align="center"><img src="http://content.snauka.ru/web/43329_files/0(2).gif" alt="" width="206" height="25" /><span> (4)</span></div>
<p><span>и дифференцирования «у» по каждой из переменных величин х</span><sub><span>1</span></sub><span> и х</span><sub><span>2</span></sub><span> приводит к:</span></p>
<div align="center"><img src="http://content.snauka.ru/web/43329_files/0(3).gif" alt="" width="141" height="96" /><span> (5)</span></div>
<p><span>Решив систему уравнений находим х</span><sub><span>1</span></sub><span> и х</span><sub><span>2</span></sub><span>:</span></p>
<div align="center"><img src="http://content.snauka.ru/web/43329_files/0(4).gif" alt="" width="69" height="45" /><span> и </span><img src="http://content.snauka.ru/web/43329_files/0(5).gif" alt="" width="72" height="45" /><span> (6)</span></div>
<p><span>Подставляя значения b</span><sub><span>1</span></sub><span>, b</span><sub><span>2</span></sub><span>, b</span><sub><span>3</span></sub><span> и b</span><sub><span>4</span></sub><span> в уравнение (4) находим оптимум точек х</span><sub><span>1</span></sub><span> и х</span><sub><span>2</span></sub><span>:</span></p>
<div align="center"><span>х</span><sub><span>1</span></sub><span>= 96,7</span><sup><span>о</span></sup><span>С; х</span><sub><span>2</span></sub><span>=5,6 соат, у= 36,6%; z= 3,04 10</span><sup><span>-4</span></sup><span> моль/л</span><sup><span>.</span></sup><span>с.</span></div>
<p><span>Таким образом, для исследованной реакции винилирования 1-фенил-3-метилбутин-1-ола-3 рассчитаны его квантово-химические показатели и проведено математическое моделирования процесса. Найдено математическое выражение, описывающее реакцию ацетиленового спирта с ацетиленом.</span></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://web.snauka.ru/issues/2015/03/43329/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Расчет реакционной способности молекулы полуэмпирическим методом с использованием информационных технологий</title>
		<link>https://web.snauka.ru/issues/2015/04/51392</link>
		<comments>https://web.snauka.ru/issues/2015/04/51392#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 04 Apr 2015 21:45:15 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Солиев Мухаммад Исматуллаевич</dc:creator>
				<category><![CDATA[02.00.00 ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ]]></category>
		<category><![CDATA[реакционная способность молекулы]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://web.snauka.ru/?p=51392</guid>
		<description><![CDATA[Известно, что нынешний век характеризуется бурным развитием науки и техники. Особо нужна констатировать весомость проводимых научных исследований по химии а также, в решении сложных проблемы играет наиболее значимые роль развитие техники. В качестве примера можно привести применение компьютерных технологии в химии. В настоящее время цель и задачи стоящее перед научных работ можно решать быстро и [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: left;"><span style="text-align: justify;">Известно, что нынешний век характеризуется бурным развитием науки и техники. Особо нужна констатировать весомость проводимых научных исследований по химии а также, в решении сложных проблемы играет наиболее значимые роль развитие техники. В качестве примера можно привести применение компьютерных технологии в химии.</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span>В настоящее время цель и задачи стоящее перед научных работ можно решать быстро и легко, а также плодотворно с применением информационной технологии. Одной из точных компьютерных программ который широко применяется в химии является программа HyperChem фирмы HyperCube Inc и программный пакет ChemOffice фирмы CambridgeSoft Co. Известно что, зная строение молекулы вещества можно предсказать их свойства, а также реакционная способность. С использованием программы HyperChem можно определить пространственную строение молекулы вещества, а также известные параметры который относится данному веществу.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span>Применяя компьютерную программу, сперва, надо привести правильную и точную строению молекулы изучаемого вещества.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span>После правильного и точного очертания строение молекулы вещества, с целью приближения к реальности выбирается функция геометрической оптимизации. После этого, со страницы главного меню, а также из панели инструментов выбирается относящие функции, их длины связи, валентные углы связей, направленность пространственной строений, распределение электронной плотности в молекуле, линейной и пространственной строений, а также многих других параметров.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span>В данной исследований использовано полуэмпирический метод MNDO программы HyperChem. Этот метод имеет наибольшее преимущества и удобство с точностью и близостью полученных практических результатов к теоретических расчетах. В качестве модельных веществ были взяты фенилацетилен, бутиловые и гептиловые спирты, а также их виниловые эфиры 1-фенил-2-бутилоксиэтилен и 1-фенил-2-гептилоксиэтилена. Были изучении общая энергия молекулы веществ, энергия образование, электронная энергия, теплота образования, энергия ядра, дипольный момент, заряд кислородного атома, распределения заряда в молекуле, 3D строения и распределения электронной плотности в молекуле и другие показатели. На основаниях полученных результатов можно сделать выводы о свойствах веществ, реакционные способности и др. По полученным результатом определена активные реакционные центры веществ. А также сделано заключение по направлению процесса и об образованных веществах.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span>Полученные вещества для теоретических расчетов фенилацетилен, бутиловые и гептиловые спирты, 1-фенил-2-бутилоксиэтилен и 1-фенил-2-гептилоксиэтилен, а также касающийся отдельные результаты приведены на 1-рис.<br />
</span></p>
<div style="text-align: center;">
<table style="border-collapse: collapse;" border="0">
<colgroup>
<col style="width: 38px;" />
<col style="width: 562px;" /></colgroup>
<tbody valign="top">
<tr style="height: 229px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;" valign="middle">
<p style="text-align: right;">а)</p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;">
<p style="text-align: justify;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/04/040415_2145_1.png" alt="" /></p>
</td>
</tr>
<tr style="height: 149px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;" valign="middle">
<p style="text-align: right;">б)</p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;">
<p style="text-align: justify;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/04/040415_2145_2.png" alt="" /></p>
</td>
</tr>
<tr style="height: 105px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;" valign="middle">
<p style="text-align: right;">в)</p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;">
<p style="text-align: justify;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/04/040415_2145_3.png" alt="" /></p>
</td>
</tr>
<tr style="height: 165px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;" valign="middle">
<p style="text-align: right;">г)</p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;" valign="middle">
<p style="text-align: center;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/04/040415_2145_4.png" alt="" /></p>
</td>
</tr>
<tr style="height: 165px;">
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;" valign="middle">
<p style="text-align: right;">д)</p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px;" valign="middle">
<p style="text-align: center;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/04/040415_2145_5.png" alt="" /></p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
<p style="text-align: center;">1-рис. Распределение зарядов и электронное плотности фенилацетилен (а), бутиловый спирт (б), гептиловый спирт (в), 1-фенил-2-бутилоксиэтилен (г) и 1-фенил-2-гептилоксиэтилена (д) (HyperChem 8).</p>
<p style="text-align: justify;"><span>Исходные вещества фенилацетилен, бутиловые и гептиловые спирты, а также полученные на основание реакции виниловые эфиры 1-фенил-2-бутилоксиэтилен и 1-фенил-2-гептилоксиэтиленов, значения зарядов, межатомные длины связи и распределение электронной плотности расчетные работы проведены по программе HyperChem 8 полуэмпирических методах MNDO3 и PM3. ИК-спектры исходных и синтезированных веществ преобразованы по программе Chem3D (2-рис.).<br />
</span></p>
<div style="text-align: center;">
<table style="border-collapse: collapse;" border="0">
<colgroup>
<col style="width: 291px;" />
<col style="width: 289px;" /></colgroup>
<tbody valign="top">
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/04/040415_2145_6.png" alt="" /></p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: solid 1pt; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/04/040415_2145_7.png" alt="" /></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: solid 1pt; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;">а)</p>
</td>
<td style="padding-left: 7px; padding-right: 7px; border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid 1pt; border-right: solid 1pt;">
<p style="text-align: center;">б)</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
<p style="text-align: center;">2-рис. ИК-спектры 1-фенил-2-бутилоксиэтилена (а) и 1-фенил-2-гептилоксиэтиленов (б).</p>
<p style="text-align: justify;"><span>Достоверность теоретических и практических данных сопоставлены. Для этого произведена реакция винилирования в присутствии фенилацетилена бутиловых и гептиловых спиртов гомогенно-каталитическим методом в сверхосновных системах (MeOH-ДMCO, MeOH-ДMФА). Реакция протекает по схеме:<br />
</span></p>
<p style="text-align: center; margin-left: 7pt;"><img src="https://web.snauka.ru/wp-content/uploads/2015/04/040415_2145_8.png" alt="" /><span><br />
</span></p>
<p style="text-align: center; margin-left: 7pt;"><span>где: R= -C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>; -C<sub>7</sub>H<sub>15</sub>.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span>В качестве катализаторов использованы гидроксиды Li, Na и K. Причиной выбора этой системе является в реакция винилирования спиртов хорошо протекает щелочной среде. ДМСО, ДМФА и другие полярные растворители в щелочьях образует сверхосновние системы. Основность щелочи превышает до 7 раз.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span>Выявлено, что при сопоставлены результатов реакции фенилацетилена бутиловыми и гептиловыми спиртами с повышением молекулярная масса спиртов (количестве атомов в цепях) его реакционная способность понижается.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span>Для достижения максимального значения выхода продукта при получение виниловых эфиров на основе гептилового спирта требуется жесткое условие, чем с реакцией бутанолом. Данная явления характеризуется малоподвижностью молекулы гептанола чем бутанол (Броуновская движения), а также промежуточными трудностями.<br />
</span></p>
<p style="text-align: justify;"><span>Таким образом, изучены на основании свойств вещества и установленных реакционные способности с помощью компьютерных программы определены возможности синтеза на практике новых веществ.</span></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://web.snauka.ru/issues/2015/04/51392/feed</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
