УДК 57

ОБЩИЕ СВОЙСТВА И БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ПГА

Бессонова Виктория Александровна1, Сапего Диана Витальевна1
1Сибирский Федеральный Университет, Институт Фундаментальной Биологии и Биотехнологии

Аннотация
Полигидроксиалканоаты (ПГА) - семейство полиэфиров, которые естественно синтезируются микроорганизмами. Производные ПГА могут быть использованы в качестве источников энергии, таких как питательные вещества и биотопливо. Использование ПГА, его олигомеров и мономеров, а также связанных с ними технологий имеют потенциально существенное значение в диапазоне от материалов, энергетики, сельского хозяйства и промышленности в областях медицины.

Ключевые слова: биоматериалы, биоразрушаемый, биосовместимый, полигидроксиалканоаты, полигидроксибутират, полиэфиры.


GENERAL PROPERTIES AND BIOTECHNOLOGICAL APPLICATION OF BACTERIAL PHA

Bessonova Viktoriya Aleksandrovna1, Sapego Diana Vitalyevna1
1Siberian Federal University, Institute of Fundamental Biology and Biotechnology

Abstract
Polyhydroxyalkanoates (PHA) - a family of polyesters that are naturally synthesized by microorganisms. PHA derivatives can be used as sources of energy, such as nutrients and biofuels. Using the PHA, its oligomers and monomers, as well as associated technologies are potentially significant in the range of materials, energy, agriculture and industry in the fields of medicine.

Рубрика: 03.00.00 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ

Библиографическая ссылка на статью:
Бессонова В.А., Сапего Д.В. Общие свойства и биотехнологическое использование бактериальных ПГА // Современные научные исследования и инновации. 2017. № 1 [Электронный ресурс]. URL: http://web.snauka.ru/issues/2017/01/77471 (дата обращения: 21.01.2017).

Полигидроксиалканоаты (ПГА) – полимеры гидроксипроизводных жирных кислот микробиологичекого происхождения [1]. Они представляют собой группу универсальных сложных полиэфиров, продуцируемые многими микроорганизмами в качестве внутриклеточных соединений углерода и соединений для хранения энергии при несбалансированном состоянии роста. Наиболее известным представителем ПГА является гомополимер ПГБ [2]. В целом, исходя из длины углеродной цепи оксикислот, образующих полимеры, полигидроксиалканоаты подразделяют на три основные группы: 1) короткоцепочечные (short-chain-length, SCL), состоящие из кислот с длиной углеродной цепи от 3-х до 5-ти углеродных атомов; 2) среднецепочечные (medium-chain-length, MCL), в составе которых от 6 до 14 атомов углерода; 3) длинноцепочечные (long-chain-length, LCL) с содержанием кислот С17 и С18 [3].

С биотехнологической точки зрения полигидроксиалканоаты имеют два важных свойства, дающих им значительное преимущество по сревнению с другими синтетическими продуктами: они биоразрушаемы и биосовместимы. Термин “биоразрушаемый” применяется к любому полимеру, который быстро разрушается до CO2, воды и биомассы; это предполагает, что такие полимеры могут ассимилироваться многими видами микроорганизмов, таким образом предотвращающих их накопление в окружающей среде. Второе свойство – биосовместимость,  показывает, что ПГА не вызывает токсического воздействия применительно к широкому кругу хозяев. ПГА иммунологически инертны, и они только медленно деградируют в человеческих тканях. Более того, следы ПГБ были найдены в мембранах клеток млекопитающих, а его предшественник, (R)-3-гидроксибутират, присутствует в крови в диапазоне миллимолярных концентраций. Все эти причины должны были бы оправдать использование ПГБ как биоматериалов для медицинских устройств. Однако их высокая кристалличность, хрупкая природа и тот факт, что они являются достаточно жесткими материалами, которые начинают деградировать при температуре, немного превышающей точку плавления, препятствовали их использованию. MCL-ПГА (являющиеся полукристаллическими термопластическими эластомерами), похоже, представляют собой более удачные биоматериалы для биомедицинских приложений. К сожалению, MCL-ПГА имеют низкие температуры перехода и более низкую кристалличность. Принимая во внимание преимущества и ограничения обоих видов полимеров, были сделаны попытки, основанные на достижениях биохимии, генетики и биотехнологии, получить гибридные SCL-MCL-сополимеры с целью достичь различных или улучшенных физико-химических свойств и более широкого спектра биотехнологических приложений ПГА [4].

Различные сополимеры ПГБ получались следующими процедурами. Манипуляция биотехнологическими процессами при культивировании различных бактерий (A. latus, B. cereus, P. pseudoflava – H. pseudoflava, P. cepacia, M. halodenitrificans, Azotobacter sp. и C. necator), при лимитировании азотом, на средах с глюкозой (или сахарозой в случае A. latus) и пропионовой кислотой (или другими пропионогенными источниками углерода) приводила к продукции ПГБ, содержащего случайное количество (R)-3-гидроксивалерата [5]. Эти сополимеры имели пониженную кристалличность и низкую температуру плавления, что приводило к улучшенной гибкости, прочности и более быстрой обработке [6]. Более того, сополимеры SCL-MCL, состоящие в основном из мономеров гидроксибутирата (ГБ) с небольшим количеством мономеров гидроксигексаноата (ГГ), имели свойства, похожие на таковые у полипропилена. Этот сополимер (поли(ГБ-ГГ)) является прочным и гибким материалом [7].

Генетическая инженерия также оказала влияние получение сополимеров SCL-MCL-ПГА. Экспрессия генов ПГА в Escherichia coli или в других микроорганизмах, не являющихся природными продуцентами, внесла свой вклад в увеличение выхода полимеров и изменение их состава по срвнению с ПГА дикого типа. Другие генетические подходы, которые также приводили к накоплению штаммов – сверхпродуцентов ПГА, основывались на выделении мутантов, у которых были удалены: во-первых,  гены, кодирующие ферменты β-окисления; во-вторых, гены, кодирующие ферменты, относящиеся к глиоксилатному шунту; в-третьих, различные гены, кодирующие деполимеразы SCL-ПГА и MCL-ПГА.  Дополнительно, трансформация этих мутантов генами, относящимися к кластеру ПГА, позволила синтезировать большое число различных полимеров с новыми свойствами и интересными характеристиками. Сополимеры ПГА, содержащие (R)-3-гидроксигексановую, (R)-3-гидроксиоктановую и (R)-3-гидроксидекановую кислоты, были синтезированы рекомбинантными мутантами E. coli (fadB-), экспрессирующими гены phaC1 и phaC2 из Pseudomonas aeruginosa и Burkholderia caryophylli, соответственно. Более того, когда E. coli трансформировали генетической конструкцией, несущей ген hbcT из Clostridium kluyveri (кодирующий 4-гидроксибутирил-CoA-трансферазу) и ген phaC из C. necator, различные полимеры накапливались даже при отсутствии генов phaA (кодирует β-кетотиолазу при синтезе ацетоацетил -CoA из ацетил-CoA) и phaB (кодирует NADPH-оксидоредуктазу). Другие авторы показали, что экспрессия гена, кодирующего редуктазу 3-кетоалкановых кислот, ассоциированных с белком-переносчиком (fabG), увеличивает продукцию сополимера ПГА в рекомбинантном штамме E. coli JM 109.

Технологические достижения в стратегиях ферментации и применение новых программ подачи субстрата также внесли свой вклад в оптимизацию выхода сополимеров у различных микроорганизмов и в получение других сополимеров с новыми или модифицированными структурами, и достаточно различающимися физико-химическими свойствами (от хрупких и кристаллических до гибких и резиноподобных полимеров [4].


Библиографический список
  1. Boyandin A. N., Nikolaeva E. D., Shabanov A. V., VasilievA. D. Obtaining and Investigation of Polymer Compositions Based on Poly-Hydroxybutyrate// Journal of Siberian Federal University. Biology 2. – 2014, №7. – 174 –185p.
  2. Chen, G. Q. A microbial polyhydroxyalkanoates (PHA) based bio- and materials industry//Chem. Soc. Rev., 2009. –  2434 – 2446 p.
  3. Волова Т. Г., Севастьянов В. И., Шишацкая Е. И. Полиоксиалканоаты (ПОА) – биоразрушаемые полимеры для медицины// Новосибирск: Издательство СО РАН, 2003. – 330 с.
  4. Chen G.Q. Plastics from Bacteria: Natural Functions and Applications. Berlin: Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2010. – 449p.
  5. Ramsay BA, Lomaliza K, Chavarie C, Dube B, Bataille P, Ramsay JA (1990) Production of poly(b-hydroxybutyric-co-b-hydroxyвалериановая) acids. Appl Environ Microbiol 56: 2093–2098
  6. Findlay RH, White DC (1983) Polymeric beta-hydroxyalkanoates from environmental samples and Bacillus megaterium. Appl Environ Microbiol 45:71–78
  7. Abe H, Doi Y (2002) Side-chain effect of second monomer units on crystalline morphology, thermal properties, and enzymatic degradability for random copolyesters of (R)-3-hydroxybutyric acid with (R)-3-hydroxyalkanoic acids. Biomacromolecules 3:133–138


Все статьи автора «Бессонова Виктория Александровна»


© Если вы обнаружили нарушение авторских или смежных прав, пожалуйста, незамедлительно сообщите нам об этом по электронной почте или через форму обратной связи.

Связь с автором (комментарии/рецензии к статье)

Оставить комментарий

Вы должны авторизоваться, чтобы оставить комментарий.

Если Вы еще не зарегистрированы на сайте, то Вам необходимо зарегистрироваться:
  • Регистрация