Одним из возможных источников получения лекарственных препаратов являются пелоиды – лечебные грязи.
Опыт их использования насчитывает не одно тысячелетие, богатым источником природных БАВ является Ахтальская лечебная грязь вулканического происхождения, которая содержит комплекс минеральных и органических веществ, некоторые из которых не характерны для грязей осадочных пород [1], Повышенное содержание минеральных веществ и живых организмов делает эту грязь эффективной при лечение многих заболеваний, в частности трамватологических, нервной системы, опорно двигательного аппарата, гинекологических, проктологических, в дерматологии и т.д. Однако, грязи недостаточно стабильны в процессе транспортировки и хранения, могут разрушаются под воздействием факторов внешней среды, теряя свои лечебные свойства. Кроме того, в виде аппликаций, компрессов и в комплексе с методами физиотерапии имеют определенные ограничения и противопоказания, особенно у лиц пожилого и старческого возраста. Следует учитывать и весьма большой расход грязи на одну процедуру (не менее 200 кг), а возможность регенерации весьма ограниченна. Использование препаратов, содержащих БАВ грязей [2-4], обеспечивает существенное уменьшение расхода , позволяет расширить показания к пелоидотерапии, получить терапевтический и экономический эффект. При проведение количественного определения наиболее целесообразным, как и ранее [5], оказалось использование метанола, содержащего 10% конц. уксусной кислоты. При этом колличество необротимо сорбированного бриллиантового зеленого (БЗ) находилось в пределах 0,0065-0,0069г/г абсолютно сухой массы лечебной грязи. Извлечения, в этих условиях, в определенном разведение, непосредственно из самой грязи «Ахтала» имеют максимум поглощения в УФ-свете в области 240-350 нм, максимум же поглощения раствора БЗ в этом же растворителе, в той же степени разведения, находится в области 430-435 нм, что дает возможность проведения спектрофотометрического анализа.
Методика определения. 0,5 г. мази (т.н.) помещается в колбу с обратным холодильником, туда же заливается 50 мл. метилового спирта, содержащего 10% конц. уксусной кислоты. Экстракция проводится при температуре 50 ± 20 в течении одного часа. Извлечение переносится в 100 мл. мерную колбу и доводится до метки тем же растворителем, который был уже использован для промывания
экстракционной колбы. Охлажденное до комнатной температуры извлечение отстаивается в течении двух часов либо центрифугируется с использованием стеклянной пробирки. 0,1 мл. извлечения (т.о.) переносится в 25 мл. мерную колбу и доводится до метки тем же растворителем. Оптическая плотность раствора определяется при длине волны 430-435 нм. Расчет содержания (БЗ) в растворе проводится по сравнению с величиной оптической плотности соответствующего стандартного раствора. Данные по валидации предлагаемой методике анализа приводятся в таблицах 1-5. В таблице 1 показанны результаты анализов, являющихся доказательством существования необратимой сорбции определенного колличества (БЗ). Линейность определения находится в пределах 0,08-1,0 мг%.
Таблица1. Правильность определения
Определение содержания БЗ, исходя из количества |
||||||
взято пробы, г. |
содержание БЗ в пробе, г. |
добавленно пробы, г. |
содержание в ней БЗ, г. |
итого БЗ, г. |
полученно БЗ, г. |
ошибка определения, % |
0,521 |
0,00521 |
0,253 |
0,00253 |
0,00774 |
0,007 |
9,56 |
0,511 |
0,00511 |
0,4112 |
0,00411 |
0,00906 |
0,0082 |
10,5 |
0,523 |
0,00523 |
0,5262 |
0,00526 |
0,00937 |
0,0085 |
10,2 |
Исходя из колличества БЗ по данным его аналитического |
||||||
взято пробы, г. |
содержание БЗ в пробе, г. |
добавленно пробы, г. |
содержание в ней БЗ, г. |
итого БЗ, г. |
полученно БЗ, г. |
ошибка определения, % |
0,506 |
0,00445 |
0,201 |
0,0017 |
0,0061 |
0,0058 |
4,92 |
0,5115 |
0,00450 |
0,4019 |
0,0035 |
0,0080 |
0,0075 |
6,25 |
0,5076 |
0,00446 |
0,5116 |
0,0045 |
0,0089 |
0,085 |
4,5 |
Таблица 2. Определение сходимости результатов анализа
№ пробы |
среднее % |
относительное отклонение max, % |
относительное отклонение min, % |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|||
Определено содержание, % |
|||||||
0,85 |
0,89 |
0,89 |
0,85 |
0,9 |
0,88 |
1,03 |
3,53 |
Таблица 3. Воспроизводимость (метрологическая характеристика)
ƒ |
s2 |
s |
p |
tp,f |
Δx |
εx=3 |
|
4 |
0.884 |
0.0008 |
0.028 |
95 |
2.57 |
0.032 |
3.6 |
Таблица 4. Специфичность (добавка метиленового синего 0,2%)
1 |
2 |
3 |
4 |
средний результат, % |
относительное отклонение |
||
max, % |
min, % |
||||||
Определено содержание, % |
|||||||
0.91 |
0.89 |
0.85 |
0.87 |
0.88 |
3,41 |
3,53 |
Таблица 5. Промежуточная претензиозность
понедельник |
вторник |
среда |
четверг |
пятница |
№ пробы |
|||
№ аналитика |
1 |
2 |
3 |
|||||
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
Определено содержание, % |
|||
0.89 |
0.87 |
0.86 |
||||||
0.87 |
0.9 |
0.85 |
||||||
0.9 |
0.87 |
0.87 |
||||||
0.86 |
0.88 |
0.87 |
||||||
0.85 |
0,85 |
0,87 |
||||||
среднее, % |
||||||||
0.874 |
0.874 |
0.864 |
||||||
max относительное отклонение, % |
||||||||
2,75 |
2,75 |
1,62 |
||||||
Библиографический список
- Лечебная грязь в курорте Ахтала. tourist.cerdunia.com/RU/axtala.html
- Явич П.А., Джавахиа М.Ш. К возможности использования лечебной грязи для получения лекарственных препаратов. Сб. трудов межд. научн.-практ. конф. Кутаиси, 2011, 285-287
- Гасвиани Е.Г., Явич П.А., Джавахиа М.Ш. Зубная паста, содержащая биологичски активные вещества растительного происхождения. Georgian Medical News, № 11, 2002 г., с.47-49
- Джавахиа М.Ш., Чурадзе Л.И., Явич П.А. Изучение колоидной стабильности мази, содержащей лечебную гразь «Ахтала» и некоторые биологические активные вещества. Ж. Современные научние исследования и инновации, 2013, январь (электронный ресурс). URL:http://web.snauka.ru/issues/2013/01/19787.
- Явич П.А., Чурадзе Л.И. Разработка методики количественного определения некоторых биологически активных веществ в мягких лекарственных формах, содержащих лечебную грязь «Ахтала» // Современные научные исследования и инновации. – Август 2013. – № 8 [Электронный ресурс]. URL:http://web.snauka.ru/issues/2013/08/26035 (дата обращения: 02.11.2013).
Количество просмотров публикации: Please wait